Remédios Banidos: Entenda os Riscos!

Nos últimos anos, diversos medicamentos foram retirados do mercado devido a riscos à saúde. A farmacovigilância, que monitora os efeitos adversos, desempenha um papel crucial nessas decisões.

A ranitidina, popular nos anos 90, foi suspensa em 2019 após a descoberta de NDMA, um composto possivelmente cancerígeno. A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a suspensão da venda, e em novembro de 2021, o medicamento deixou de ser encontrado nas farmácias.

O Micturol Sedante, usado para infecções urinárias desde os anos 70, foi retirado em 2020 devido a riscos para pacientes com insuficiência renal ou hepática. Os efeitos adversos, como desconfortos digestivos e reações alérgicas, contribuíram para a decisão.

Pilka, um medicamento em gotas para problemas respiratórios, teve seu uso limitado em crianças menores de 30 meses devido a riscos neurológicos. A medida ressalta a importância da revisão contínua de medicamentos, mesmo aqueles com uso tradicional.

As decisões de retirar medicamentos baseiam-se em estudos científicos e evidências clínicas atualizadas.

A EMA e a Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde (AEMPS) trabalham para garantir a segurança e eficácia dos produtos farmacêuticos no mercado europeu. A EMA, conhecida por suas rigorosas avaliações, tem o papel de proteger a população de possíveis danos causados por medicamentos.

A retirada desses remédios demonstra a importância da vigilância constante e da priorização da segurança do paciente no setor farmacêutico. É crucial que os órgãos reguladores ajam proativamente para evitar que produtos nocivos cheguem ao consumidor.

Enquanto isso, no Brasil, o governo Lula enfrenta desafios semelhantes na regulação de medicamentos, com debates acalorados sobre a influência de interesses políticos e econômicos nas decisões da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A oposição critica a suposta leniência do governo em relação a produtos de origem duvidosa, levantando preocupações sobre a saúde pública e a necessidade de maior transparência nos processos de aprovação e fiscalização.

*Reportagem produzida com auxílio de IA